банер_странице

Етерично уље у расутом стању

  • Ароматерапија Чисто природно етерично уље листа еукалиптуса за негу коже тела

    Ароматерапија Чисто природно етерично уље листа еукалиптуса за негу коже тела

    Метод екстракције или обраде: дестилација паром

    Дестилација, део за екстракцију: лист

    Земља порекла: Кина

    Примена: Дифузно/ароматерапија/масажа

    Рок трајања: 3 године

    Прилагођена услуга: прилагођена етикета и кутија или према вашем захтеву

    Сертификација: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA

     

    Уље еукалиптуса реагује са слузи и разблажује је, пружајући тренутно олакшање од недостатка даха и других респираторних проблема. Довољно је снажно да делује као репелент против инсеката. Када се користи у ароматерапији, пружа јасноћу мисли. Његове терапеутске користи су последица антимикробних, антибактеријских, антисептичких, антиспазмодичних и антивирусних својстава. Користите уље еукалиптуса против разних кожних и здравствених стања. Садржи еукалиптол, који је познат и као цинеол. Ово једињење ће подржати ваше опште здравље и благостање.

    „“

    „“

     

    „“„“„“

    „“

  • Природно чисто органско етерично уље лаванде за ароматерапију и негу коже

    Природно чисто органско етерично уље лаванде за ароматерапију и негу коже

    Метод екстракције или обраде: Дестилација паром

    Део за екстракцију дестилације: Цвет

    Земља порекла: Кина

    Примена: Дифузно/ароматерапија/масажа

    Рок трајања: 3 године

    Прилагођена услуга: прилагођена етикета и кутија или према вашем захтеву

    Сертификација: GMPC/FDA/ISO9001/MSDS/COA

  • 100% чисто природно органско етерично уље Magnoliae Officmalis Cortex за негу коже

    100% чисто природно органско етерично уље Magnoliae Officmalis Cortex за негу коже

    Мирис Хоу Поа је одмах горак и оштро опор, а затим се постепено отвара дубоком, сирупастом слаткоћом и топлином.

    Хоу По има афинитет према елементима Земље и Метала, где његова горка топлина снажно делује на спуштање Чи и суву влагу. Због ових својстава, користи се у кинеској медицини за ублажавање стагнације и накупљања у дигестивном тракту, као и кашљања и хрипања услед слузи која зачепљује плућа.

    Магнолија (Magnolia officinials) је листопадно дрво пореклом из планина и долина Сичуана, Хубеја и других провинција Кине. Веома ароматична кора која се користи у традиционалној кинеској медицини скида се са стабљика, грана и корена и бере се од априла до јуна. Дебела, глатка кора, богата уљем, има љубичасту боју са унутрашње стране са кристалним сјајем.

    Практиканти могу размотрити комбиновање Хоу Поа са етеричним уљем Ћинг Пи као допуну горњим нотама у мешавинама усмереним на разбијање накупљања.

  • ОЕМ прилагођени пакет Природно уље ризома макроцефала

    ОЕМ прилагођени пакет Природно уље ризома макроцефала

    Као ефикасан хемотерапеутски агенс, 5-флуороурацил (5-ФУ) се широко примењује за лечење малигних тумора у гастроинтестиналном тракту, глави, врату, грудима и јајницима. 5-ФУ је лек прве линије за колоректални карцином у клиници. Механизам деловања 5-ФУ је да блокира трансформацију нуклеинске киселине урацила у тиминску нуклеинску киселину у туморским ћелијама, а затим утиче на синтезу и поправку ДНК и РНК како би постигао свој цитотоксични ефекат (Afzal et al., 2009; Ducreux et al., 2015; Longley et al., 2003). Међутим, 5-ФУ такође изазива дијареју изазвану хемотерапијом (CID), једну од најчешћих нежељених реакција која мучи многе пацијенте (Filho et al., 2016). Учесталост дијареје код пацијената лечених 5-ФУ била је до 50%–80%, што је озбиљно утицало на напредак и ефикасност хемотерапије (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Сходно томе, од велике је важности пронаћи ефикасну терапију за ЦИД изазвану 5-ФУ.

    Тренутно су у клиничко лечење КИД-а уведене и немедикаментозне и медикаментозне интервенције. Немедикаментозне интервенције укључују разумну исхрану и суплементацију сољу, шећером и другим хранљивим материјама. Лекови попут лоперамида и октреотида се често користе у терапији против дијареје код КИД-а (Benson et al., 2004). Поред тога, етномедицина се такође усваја за лечење КИД-а са својом јединственом терапијом у различитим земљама. Традиционална кинеска медицина (ТКМ) је једна типична етномедицина која се примењује више од 2000 година у земљама источне Азије, укључујући Кину, Јапан и Кореју (Qi et al., 2010). ТКМ сматра да хемотерапеутски лекови изазивају потрошњу Ћи, недостатак слезине, дисхармонију желуца и ендофитску влажност, што доводи до проводне дисфункције црева. У теорији ТКМ, стратегија лечења КИД-а требало би углавном да се заснива на допуњавању Ћи и јачању слезине (Wang et al., 1994).

    Осушени корени одАтрактилодес макроцефалаКоидз. (АМ) иПанакс гинсенгCA Mey. (PG) су типични биљни лекови у традиционалној кинеској медицини са истим ефектима допуњавања Ћи и јачања слезине (Li et al., 2014). AM и PG се обично користе као пар биљака (најједноставнији облик компатибилности са кинеским биљем) са ефектима допуњавања Ћи и јачања слезине за лечење дијареје. На пример, AM и PG су документовани у класичним формулама против дијареје као што су Shen Ling Bai Zhu San, Si Jun Zi Tang изТаипинг Хуимин Хеји Ју Фанг(династија Сонг, Кина) и Бу Зхонг Ии Ки Танг изПи Веи Лун(Династија Јуан, Кина) (Сл. 1). Неколико претходних студија је објавило да све три формуле поседују способност ублажавања ЦИД (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Поред тога, наша претходна студија је показала да Шенжу капсуле које садрже само АМ и ПГ имају потенцијалне ефекте на лечење дијареје, колитиса (ксиексије синдром) и других гастроинтестиналних болести (Feng et al., 2018). Међутим, ниједна студија није разматрала ефекат и механизам АМ и ПГ у лечењу ЦИД, било у комбинацији или појединачно.

    Сада се цревна микробиота сматра потенцијалним фактором у разумевању терапеутског механизма ТКМ (Feng et al., 2019). Савремене студије указују да цревна микробиота игра кључну улогу у одржавању цревне хомеостазе. Здрава цревна микробиота доприноси заштити цревне слузокоже, метаболизму, имунолошкој хомеостази и одговору, као и сузбијању патогена (Thursby and Juge, 2017; Pickard et al., 2017). Поремећена цревна микробиота директно или индиректно нарушава физиолошке и имунолошке функције људског тела, изазивајући нежељене реакције попут дијареје (Patel et al., 2016; Zhao and Shen, 2010). Истраживања су показала да 5-ФУ значајно мења структуру цревне микробиоте код мишева са дијарејом (Li et al., 2017). Стога, ефекти АМ и ПМ на дијареју изазвану 5-ФУ могу бити посредовани цревном микробиотом. Међутим, још увек није познато да ли АМ и ПГ сами и у комбинацији могу спречити дијареју изазвану 5-ФУ модулирањем цревне микробиоте.

    Да бисмо истражили ефекте против дијареје и основни механизам AM и PG, користили смо 5-FU да симулирамо модел дијареје код мишева. Овде смо се фокусирали на потенцијалне ефекте појединачне и комбиноване примене (AP)Атрактилодес макроцефалаетерично уље (АМО) иПанакс гинсенгукупни сапонини (ПГС), активне компоненте респективно екстраховане из АМ и ПГ, на дијареју, цревну патологију и микробну структуру након хемотерапије са 5-ФУ.

  • 100% чисто природно етерично уље листне еукомије за негу коже

    100% чисто природно етерично уље листне еукомије за негу коже

    Еукомија улмоидес(ЕУ) (обично названо „Ду Жонг“ на кинеском језику) припада породици Eucommiaceae, роду малог дрвета пореклом из централне Кине [1]. Ова биљка се широко гаји у Кини због свог медицинског значаја. Из ЕУ је изоловано око 112 једињења, укључујући лигнане, иридоиде, феноле, стероиде и друга једињења. Комплементарна формула биљака ове биљке (као што је укусни чај) показала је нека лековита својства. Лист ЕУ има већу активност у односу на кору, цвет и плод [2,3]. Пријављено је да листови еукалије побољшавају снагу костију и мишиће тела [4], што доводи до дуговечности и промовише плодност код људи [5]. Пријављено је да укусна формула чаја направљена од листа еукалије смањује масноћу и побољшава енергетски метаболизам. Пријављено је да флавоноидна једињења (као што су рутин, хлорогенска киселина, ферулинска киселина и кафеинска киселина) показују антиоксидативну активност у листовима еукалије [6].

    Иако постоји довољно литературе о фитохемијским својствима ЕС, мало је студија о фармаколошким својствима различитих једињења екстрахованих из коре, семена, стабљика и листова ЕС. Овај прегледни рад ће разјаснити детаљне информације о различитим једињењима екстрахованим из различитих делова (коре, семена, стабљике и листа) ЕС и потенцијалној употреби ових једињења у својствима која промовишу здравље, уз научне доказе, и тиме пружити референтни материјал за примену ЕС.

  • Чисто природно уље Houttuynia cordata, уље Houttuynia cordata, уље Lchthammolum

    Чисто природно уље Houttuynia cordata, уље Houttuynia cordata, уље Lchthammolum

    У већини земаља у развоју, 70-95% становништва се ослања на традиционалне лекове за примарну здравствену заштиту, а од њих 85% људи користи биљке или њихове екстракте као активну супстанцу.1] Потрага за новим биолошки активним једињењима из биљака обично зависи од специфичних етничких и фолклорних информација добијених од локалних практичара и још увек се сматра важним извором за откривање лекова. У Индији, приближно 2000 лекова је биљног порекла.[2] С обзиром на широко распрострањено интересовање за коришћење лековитих биљака, овај преглед оХаутунија кордатаThunb. пружа ажуриране информације са позивањем на ботаничке, комерцијалне, етнофармаколошке, фитохемијске и фармаколошке студије које се појављују у литератури.H. cordataThunb. припада породициСаурурацеаеи опште је познат као реп кинеског гуштера. То је вишегодишња биљка са столониферним ризомом која има два различита хемотипа.[3,4Кинески хемотип врсте се налази у дивљим и полудивљим условима на североистоку Индије од априла до септембра.5,6,7]H. cordataДоступан је у Индији, посебно у долини Брамапутра у Асаму, и традиционално га користе разна племена Асама у облику поврћа, као и у разне медицинске сврхе.

  • 100% чисто уље Arctium lappa произвођача – природно уље Arctium lappa од лимете са сертификатима о квалитету

    100% чисто уље Arctium lappa произвођача – природно уље Arctium lappa од лимете са сертификатима о квалитету

    Здравствене користи

    Корен чичка се често једе, али се може и осушити и натопити у чај. Добро служи као извор инулина,пребиотиквлакна која помажу варењу и побољшавају здравље црева. Поред тога, овај корен садржи флавоноиде (храњиве материје биљака),фитохемикалије, и антиоксидансе за које је познато да имају здравствене користи.

    Поред тога, корен чичка може пружити и друге користи као што су:

    Смањите хроничну упалу

    Корен чичка садржи бројне антиоксидансе, као што су кверцетин, фенолне киселине и лутеолин, који могу помоћи у заштити ћелија одслободни радикалиОви антиоксиданти помажу у смањењу упале у целом телу.

    Здравствени ризици

    Корен чичка се сматра безбедним за јело или пиће као чај. Међутим, ова биљка веома подсећа на беладону, која је токсична. Препоручује се да корен чичка купујете само од проверених продаваца и да се уздржите од самосталног брања. Поред тога, постоје минималне информације о његовим ефектима код деце или трудница. Разговарајте са својим лекаром пре него што користите корен чичка код деце или ако сте трудни.

    Ево још неких могућих здравствених ризика које треба узети у обзир ако користите корен чичка:

    Повећана дехидрација

    Корен чичка делује као природни диуретик, што може довести до дехидрације. Ако узимате лекове за избацивање воде или друге диуретике, не би требало да узимате корен чичка. Ако узимате ове лекове, важно је да будете свесни других лекова, биљака и састојака који могу довести до дехидрације.

    Алергијска реакција

    Ако сте осетљиви или имате историју алергијских реакција на беле раде, амброзију или хризантеме, имате повећан ризик од алергијске реакције на корен чичка.

     

  • Велепродајна цена 100% чисто уље AsariRadix Et Rhizoma, опуштајућа ароматерапија, еукалиптус глобулус

    Велепродајна цена 100% чисто уље AsariRadix Et Rhizoma, опуштајућа ароматерапија, еукалиптус глобулус

    Студије на животињама и ин витро истраживале су потенцијалне антифунгалне, антиинфламаторне и кардиоваскуларне ефекте сасафраса и његових компоненти. Међутим, клиничка испитивања недостају, а сасафрас се не сматра безбедним за употребу. Сафрол, главни састојак коре и уља корена сасафраса, забранила је Америчка агенција за храну и лекове (ФДА), укључујући и употребу као арома или мирис, и не треба га користити интерно или споља, јер је потенцијално канцероген. Сафрол се користи у илегалној производњи 3,4-метилен-диоксиметамфетамина (МДМА), познатог и под уличним називима „екстази“ или „Моли“, а продају сафрола и уља сасафраса прати Америчка агенција за сузбијање дрога.

  • Велепродајна цена 100% чисто етерично уље Stellariae Radix (ново) Опуштајућа ароматерапија Еукалиптус глобулус

    Велепродајна цена 100% чисто етерично уље Stellariae Radix (ново) Опуштајућа ароматерапија Еукалиптус глобулус

    Кинеска фармакопеја (издање из 2020. године) захтева да метанолни екстракт YCH не сме бити мањи од 20,0% [2], без наведених других индикатора за процену квалитета. Резултати ове студије показују да је садржај метанолних екстраката дивљих и култивисаних узорака испуњавао стандарде фармакопеје и да није било значајне разлике међу њима. Стога, није било очигледне разлике у квалитету између дивљих и култивисаних узорака, према том индексу. Међутим, садржај укупних стерола и укупних флавоноида у дивљим узорцима био је значајно већи него у култивисаним узорцима. Даља метаболомска анализа открила је велику разноликост метаболита између дивљих и култивисаних узорака. Поред тога, елиминисано је 97 значајно различитих метаболита, који су наведени уДодатна табела S2Међу овим значајно различитим метаболитима су β-ситостерол (ИД је M397T42) и деривати кверцетина (M447T204_2), за које је пријављено да су активни састојци. Раније непријављени састојци, као што су тригонелин (M138T291_2), бетаин (M118T277_2), фустин (M269T36), ротенон (M241T189), арктин (M557T165) и логанинска киселина (M399T284_2), такође су укључени међу различите метаболите. Ове компоненте играју различите улоге у антиоксидацији, антиинфламаторном дејству, уклањању слободних радикала, антиканцерогеном дејству и лечењу атеросклерозе и стога би могле представљати потенцијалне нове активне компоненте у YCH. Садржај активних састојака одређује ефикасност и квалитет лековитих материјала [7]. Укратко, метанолски екстракт као једини индекс за процену квалитета YCH има нека ограничења, а специфичнији маркери квалитета треба да се даље истраже. Постојале су значајне разлике у укупним стеролима, укупним флавоноидима и садржају многих других различитих метаболита између дивљег и култивисаног YCH; стога, потенцијално постоје неке разлике у квалитету између њих. Истовремено, новооткривени потенцијални активни састојци у YCH могли би имати важну референтну вредност за проучавање функционалне основе YCH и даљи развој YCH ресурса.

    Значај оригиналних лековитих материјала је одавно препознат у специфичном региону порекла за производњу кинеских биљних лекова одличног квалитета [8]. Висок квалитет је суштински атрибут правих лековитих материјала, а станиште је важан фактор који утиче на квалитет таквих материјала. Откако се YCH почео користити као лек, дуго је доминирао дивљи YCH. Након успешног увођења и припитомљавања YCH у Нингсији 1980-их, извор лековитих материјала Јинчајхуа постепено се пребацио са дивљег на гајени YCH. Према претходном истраживању извора YCH [9] и теренским истраживањем наше истраживачке групе, постоје значајне разлике у подручјима распрострањености гајеног и дивљег лековитог материјала. Дивљи YCH је углавном распрострањен у аутономној области Нингсија Хуи у провинцији Шанкси, поред сушне зоне Унутрашње Монголије и централне Нингсије. Посебно, пустињска степа у овим подручјима је најпогодније станиште за раст YCH. Насупрот томе, гајени YCH је углавном распрострањен јужно од подручја дивљег распрострањености, као што је округ Тонгсин (гајени I) и околна подручја, који је постао највећа база за гајење и производњу у Кини, и округ Пенгјанг (гајени II), који се налази у јужнијем подручју и још једно је подручје производње гајеног YCH. Штавише, станишта горе наведена два гајена подручја нису пустињска степа. Стога, поред начина производње, постоје и значајне разлике у станишту дивљег и гајеног YCH. Станиште је важан фактор који утиче на квалитет биљног лековитог материјала. Различита станишта ће утицати на формирање и акумулацију секундарних метаболита у биљкама, што ће утицати на квалитет лекова [10,11Стога, значајне разлике у садржају укупних флавоноида и укупних стерола и експресији 53 метаболита које смо пронашли у овој студији могу бити резултат разлика у управљању пољима и стаништима.
    Један од главних начина на који околина утиче на квалитет лековитих материјала јесте вршење стреса на изворне биљке. Умерени стрес из околине има тенденцију да стимулише акумулацију секундарних метаболита [12,13]. Хипотеза о равнотежи раста/диференцијације каже да, када су хранљиве материје у довољној количини, биљке првенствено расту, док када су хранљиве материје у мањку, биљке се углавном диференцирају и производе више секундарних метаболита [14]. Стрес изазван сушом изазван недостатком воде је главни еколошки стрес са којим се суочавају биљке у сушним подручјима. У овој студији, стање воде код гајене YCH је обилније, са годишњим нивоима падавина знатно вишим него код дивље YCH (снабдевање водом за гајену I било је око 2 пута веће него код дивље; гајену II било је око 3,5 пута веће него код дивље). Поред тога, земљиште у дивљем окружењу је песковито земљиште, али земљиште на пољопривредном земљишту је глиновито земљиште. У поређењу са глином, песковито земљиште има слаб капацитет задржавања воде и већа је вероватноћа да ће погоршати стрес од суше. Истовремено, процес гајења је често био праћен заливањем, тако да је степен стреса од суше био низак. Дивља YCH расте у суровим природним сушним стаништима и стога може патити од озбиљнијег стреса од суше.
    Осморегулација је важан физиолошки механизам којим се биљке носе са стресом изазваним сушом, а алкалоиди су важни осмотски регулатори код виших биљака [15]. Бетаини су водорастворљиви алкалоидни кватернарни амонијумови једињења и могу деловати као осмопротектанти. Стрес изазван сушом може смањити осмотски потенцијал ћелија, док осмопротектанти чувају и одржавају структуру и интегритет биолошких макромолекула и ефикасно ублажавају штету коју стрес изазван сушом на биљке [16На пример, под стресом изазваним сушом, садржај бетаина у шећерној репи и Lycium barbarum значајно се повећао [17,18Тригонелин је регулатор раста ћелија и под стресом суше може продужити ћелијски циклус биљке, инхибирати раст ћелија и довести до смањења запремине ћелија. Релативно повећање концентрације растворених материја у ћелији омогућава биљци да постигне осмотску регулацију и побољша своју способност да се одупре стресу суше [19]. ЈИА Кс [20] открили су да, са повећањем стреса изазваног сушом, Astragalus membranaceus (извор традиционалне кинеске медицине) производи више тригонелина, који делује на регулисање осмотског потенцијала и побољшање способности отпорности на стрес изазван сушом. Такође је показано да флавоноиди играју важну улогу у отпорности биљака на стрес изазван сушом [21,22]. Велики број студија је потврдио да је умерени стрес изазван сушом погодовао акумулацији флавоноида. Ланг Дуо-Јонг и др. [23] упоредили су ефекте стреса суше на YCH контролисањем капацитета задржавања воде на пољу. Утврђено је да стрес суше донекле инхибира раст корена, али код умереног и јаког стреса суше (40% капацитета задржавања воде на пољу), укупни садржај флавоноида у YCH се повећао. У међувремену, под стресом суше, фитостероли могу деловати тако што регулишу флуидност и пропустљивост ћелијских мембрана, инхибирају губитак воде и побољшавају отпорност на стрес [24,25Стога, повећана акумулација укупних флавоноида, укупних стерола, бетаина, тригонелина и других секундарних метаболита код дивљег YCH може бити повезана са стресом суше високог интензитета.
    У овој студији, анализа обогаћивања KEGG пута спроведена је на метаболитима за које је утврђено да се значајно разликују између дивљег и култивисаног YCH. Обогаћени метаболити обухватали су оне који су укључени у путеве метаболизма аскорбата и алдарата, биосинтезу аминоацил-тРНК, метаболизам хистидина и метаболизам бета-аланина. Ови метаболички путеви су уско повезани са механизмима отпорности биљака на стрес. Међу њима, метаболизам аскорбата игра важну улогу у производњи биљних антиоксиданата, метаболизму угљеника и азота, отпорности на стрес и другим физиолошким функцијама [26]; биосинтеза аминоацил-тРНК је важан пут за формирање протеина [27,28], који је укључен у синтезу протеина отпорних на стрес. И хистидински и β-аланински путеви могу побољшати толеранцију биљака на стрес из околине [29,30]. Ово даље указује да су разлике у метаболитима између дивљег и култивисаног YCH биле уско повезане са процесима отпорности на стрес.
    Земљиште је материјална основа за раст и развој лековитих биљака. Азот (N), фосфор (P) и калијум (K) у земљишту су важни хранљиви елементи за раст и развој биљака. Органска материја земљишта такође садржи N, P, K, Zn, Ca, Mg и друге макроелементе и елементе у траговима потребне лековитим биљкама. Прекомерни или мањкави хранљиви састојци, или неуравнотежени односи хранљивих материја, утицаће на раст и развој и квалитет лековитих материјала, а различите биљке имају различите потребе за хранљивим материјама [31,32,33]. На пример, низак ниво азота (N) је подстакао синтезу алкалоида код биљке *Isatis indigotica* и био је користан за акумулацију флавоноида код биљака као што су *Tetrastigma hemsleyanum*, *Crataegus pinnatifida Bunge* и *Dichondra repens Forst*. Насупрот томе, превише N је инхибирало акумулацију флавоноида код врста као што су *Erigeron breviscapus*, *Abrus cantoniensis* и *Ginkgo biloba* и утицало је на квалитет лековитих материјала [34]. Примена фосфорног ђубрива била је ефикасна у повећању садржаја глициризинске киселине и дихидроацетона у уралском слаткишу [35]. Када је количина примене прешла 0·12 kg·m−2, укупни садржај флавоноида у Tussilago farfara се смањио [36]. Примена фосфорног ђубрива негативно је утицала на садржај полисахарида у биљу Rhizoma polygonati, које се користи у традиционалној кинеској медицини [37], али је калијумско ђубриво било ефикасно у повећању садржаја сапонина [38]. Примена ђубрива од 450 kg·hm−2 K била је најбоља за раст и акумулацију сапонина код двогодишње биљке Panax notoginseng [39]. При односу N:P:K = 2:2:1, укупне количине хидротермалног екстракта, харпагида и харпагозида биле су највеће [40Висок однос N, P и K био је користан за подстицање раста Pogostemon cablin и повећање садржаја испарљивог уља. Низак однос N, P и K повећао је садржај главних ефикасних компоненти уља стабљике листа Pogostemon cablin [41]. YCH је биљка отпорна на неплодно земљиште и може имати специфичне захтеве за хранљивим материјама као што су N, P и K. У овој студији, у поређењу са гајеним YCH, земљиште дивљих YCH биљака било је релативно неплодно: садржај органске материје у земљишту, укупни N, укупни P и укупни K били су око 1/10, 1/2, 1/3 и 1/3 оних код гајених биљака, респективно. Стога, разлике у хранљивим материјама у земљишту могу бити још један разлог за разлике између метаболита откривених у гајеном и дивљем YCH. Веибао Ма и др. [42] утврдили су да примена одређене количине N ђубрива и P ђубрива значајно побољшава принос и квалитет семена. Међутим, утицај хранљивих елемената на квалитет YCH није јасан, а мере ђубрења за побољшање квалитета лековитих материјала захтевају даља истраживања.
    Кинески биљни лекови имају карактеристике „Повлачна станишта подстичу принос, а неповољна станишта побољшавају квалитет“ [43]. У процесу постепеног преласка са дивљег на гајени YCH, станиште биљака се променило из сушне и неплодне пустињске степе у плодно пољопривредно земљиште са обилнијом водом. Станиште гајеног YCH је супериорније, а принос је већи, што је корисно за задовољавање потражње на тржишту. Међутим, ово супериорно станиште довело је до значајних промена у метаболитима YCH; да ли је ово погодно за побољшање квалитета YCH и како постићи висококвалитетну производњу YCH кроз научно засноване мере гајења захтеваће даља истраживања.
    Симулативна култивација станишта је метода симулације станишта и услова животне средине дивљих лековитих биљака, заснована на познавању дугорочне адаптације биљака на специфичне стресове у животној средини [43]. Симулирајући различите факторе животне средине који утичу на дивље биљке, посебно на оригинално станиште биљака које се користе као извори аутентичних лековитих материјала, приступ користи научни дизајн и иновативну људску интервенцију како би уравнотежио раст и секундарни метаболизам кинеских лековитих биљака [43]. Методе имају за циљ постизање оптималних аранжмана за развој висококвалитетних лековитих материјала. Симулативна култивација станишта требало би да обезбеди ефикасан начин за висококвалитетну производњу YCH чак и када су фармакодинамичка основа, маркери квалитета и механизми реаговања на факторе животне средине нејасни. Сходно томе, предлажемо да се научни дизајн и мере управљања пољима у узгоју и производњи YCH спроводе узимајући у обзир карактеристике животне средине дивљег YCH, као што су сушни, неплодни и песковити услови земљишта. Истовремено, надамо се да ће истраживачи спровести детаљнија истраживања функционалне материјалне основе и маркера квалитета YCH. Ове студије могу пружити ефикасније критеријуме за процену YCH и промовисати висококвалитетну производњу и одрживи развој индустрије.
  • Биљно уље Фруктус Амоми Природни дифузери за масажу 1 кг расуто Етерично уље Амомум вилосум

    Биљно уље Фруктус Амоми Природни дифузери за масажу 1 кг расуто Етерично уље Амомум вилосум

    Породица Zingiberaceae привлачи све већу пажњу у алелопатским истраживањима због богатства испарљивим уљима и ароматичности својих чланова. Претходна истраживања су показала да хемикалије из Curcuma zedoaria (зедоари) [40], Алпинија зерумбет (Перс.) БЛБурт и РМСм. [41] и Zingiber officinale Rosc. [42] из породице ђумбира имају алелопатске ефекте на клијање семена и раст садница кукуруза, зелене салате и парадајза. Наша тренутна студија је први извештај о алелопатској активности испарљивих супстанци из стабљика, листова и младих плодова A. villosum (члана породице Zingiberaceae). Принос уља из стабљика, листова и младих плодова био је 0,15%, 0,40% и 0,50%, респективно, што указује да су плодови произвели већу количину испарљивих уља него стабљике и листови. Главне компоненте испарљивих уља из стабљика биле су β-пинен, β-феландрен и α-пинен, што је био образац сличан оном код главних хемикалија уља листа, β-пинена и α-пинена (монотерпенски угљоводоници). С друге стране, уље у младим плодовима било је богато борнил ацетатом и камфором (оксигенисани монотерпени). Резултате су поткрепили налази До Н Даија [30,32] и Хуи Ао [31] који су идентификовали уља из различитих органа A. villosum.

    Било је неколико извештаја о инхибиторној активности ових главних једињења на раст биљака код других врста. Шалиндер Каур је открила да α-пинен из еукалиптуса значајно сузбија дужину корена и висину изданка Amaranthus viridis L. при концентрацији од 1,0 μL [43], а друга студија је показала да α-пинен инхибира рани раст корена и изазива оксидативна оштећења у ткиву корена кроз повећано стварање реактивних врста кисеоника [44]. Неки извештаји тврде да је β-пинен инхибирао клијање и раст садница тест корова на начин зависан од дозе нарушавајући интегритет мембране [45], мењајући биохемију биљака и побољшавајући активности пероксидаза и полифенол оксидаза [46]. β-Феландрен је показао максималну инхибицију клијања и раста Vigna unguiculata (L.) Walp при концентрацији од 600 ppm [47], док је, при концентрацији од 250 мг/м3, камфор сузбио раст корена и изданка Lepidium sativum L. [48]. Међутим, истраживања која извештавају о алелопатском ефекту борнил ацетата су оскудна. У нашој студији, алелопатски ефекти β-пинена, борнил ацетата и камфора на дужину корена били су слабији него код испарљивих уља, осим α-пинена, док је уље листа, богато α-пиненом, такође било фитотоксичније од одговарајућих испарљивих уља из стабљика и плодова A. villosum, а оба налаза указују да би α-пинен могао бити важна хемикалија за алелопатију код ове врсте. Истовремено, резултати су такође указивали на то да нека једињења у уљу плода која нису била обилна могу допринети стварању фитотоксичног ефекта, што је налаз који захтева даља истраживања у будућности.
    Под нормалним условима, алелопатски ефекат алелохемикалија је специфичан за врсту. Ђијанг и др. су открили да есенцијално уље које производи Artemisia sieversiana има снажнији ефекат на Amaranthus retroflexus L. него на Medicago sativa L., Poa annua L. и Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng.49У другој студији, испарљиво уље Lavandula angustifolia Mill. произвело је различите степене фитотоксичних ефеката на различите биљне врсте. Lolium multiflorum Lam. била је најосетљивија врста акцептора, раст хипокотила и радикула је инхибиран за 87,8% и 76,7%, респективно, при дози од 1 μL/mL уља, али је раст хипокотила садница краставца био једва погођен [20Наши резултати су такође показали да постоји разлика у осетљивости на испарљиве материје A. villosum између L. sativa и L. perenne.
    Испарљива једињења и етерична уља исте врсте могу се квантитативно и/или квалитативно разликовати због услова раста, делова биљке и метода детекције. На пример, један извештај је показао да су пираноид (10,3%) и β-кариофилен (6,6%) била главна једињења испарљивих материја које емитују листови Sambucus nigra, док су бензалдехид (17,8%), α-булнезен (16,6%) и тетракозан (11,5%) били у изобиљу у уљима екстрахованим из листова [50]. У нашој студији, испарљива једињења која су ослобађали свежи биљни материјали имала су јаче алелопатске ефекте на тест биљке него екстрахована испарљива уља, при чему су разлике у одговору уско повезане са разликама у алелохемикалијама присутним у два препарата. Тачне разлике између испарљивих једињења и уља треба даље истражити у наредним експериментима.
    Разлике у микробној разноликости и структури микробне заједнице у узорцима земљишта којима су додата испарљива уља биле су повезане са конкуренцијом међу микроорганизмима, као и са било каквим токсичним ефектима и трајањем испарљивих уља у земљишту. Воку и Лиотири [51] открили су да је одговарајућа примена четири етерична уља (0,1 мл) на обрађено земљиште (150 г) активирала дисање узорака земљишта, чак су се и уља разликовала по хемијском саставу, што сугерише да се биљна уља користе као извор угљеника и енергије од стране присутних микроорганизама у земљишту. Подаци добијени из ове студије потврдили су да су уља из целе биљке A. villosum допринела очигледном повећању броја врста гљивица у земљишту до 14. дана након додавања уља, што указује да уље може да обезбеди извор угљеника за више гљивица у земљишту. Друга студија је известила о налазу: микроорганизми у земљишту су опоравили своју почетну функцију и биомасу након привременог периода варијације изазване додатком уља Thymbra capitata L. (Cav), али уље у највећој дози (0,93 µЛ уља по граму земљишта) није дозволило микроорганизмима у земљишту да поврате почетну функционалност [52]. У овој студији, на основу микробиолошке анализе земљишта након третмана различитим данима и концентрацијама, претпоставили смо да ће се бактеријска заједница земљишта опоравити након више дана. Насупрот томе, гљивична микробиота се не може вратити у своје првобитно стање. Следећи резултати потврђују ову хипотезу: анализа главних координата (PCoA) је показала јасан ефекат високе концентрације уља на састав гљивичног микробиома земљишта, а презентације топлотне мапе су поново потврдиле да се састав гљивичне заједнице земљишта третираног са 3,0 мг/мл уља (наиме 0,375 мг уља по граму земљишта) на нивоу рода значајно разликовао од других третмана. Тренутно су истраживања о ефектима додавања монотерпенских угљоводоника или оксигенисаних монотерпена на микробну разноликост земљишта и структуру заједнице још увек оскудна. Неколико студија је показало да α-пинен повећава микробну активност земљишта и релативну количину Methylophilaceae (група метилотрофа, Proteobacteria) при ниском садржају влаге, играјући важну улогу као извор угљеника у сувљим земљиштима [53]. Слично томе, испарљиво уље целе биљке A. villosum, које садржи 15,03% α-пинена (Додатна табела S1), очигледно је повећао релативну количину протеобактерија на 1,5 мг/мл и 3,0 мг/мл, што сугерише да α-пинен вероватно делује као један од извора угљеника за микроорганизме у земљишту.
    Испарљива једињења која производе различити органи A. villosum имала су различите степене алелопатских ефеката на L. sativa и L. perenne, што је било уско повезано са хемијским састојцима које су делови биљке A. villosum садржали. Иако је хемијски састав испарљивог уља потврђен, испарљива једињења која ослобађа A. villosum на собној температури нису позната, што захтева даља истраживања. Штавише, синергијски ефекат између различитих алелохемикалија је такође вредан разматрања. Што се тиче микроорганизама у земљишту, да бисмо свеобухватно истражили ефекат испарљивог уља на микроорганизме у земљишту, и даље је потребно спровести детаљнија истраживања: продужити време третмана испарљивим уљем и уочити варијације у хемијском саставу испарљивог уља у земљишту током различитих дана.
  • Чисто уље Artemisia capillaris за израду свећа и сапуна, велепродајно дифузорско етерично уље, ново за дифузоре са трском

    Чисто уље Artemisia capillaris за израду свећа и сапуна, велепродајно дифузорско етерично уље, ново за дифузоре са трском

    Дизајн модела глодара

    Животиње су насумично подељене у пет група од по петнаест мишева. Мишеви контролне и модел групе су примали ињекције са...сусамово уљетоком 6 дана. Мишеви позитивне контролне групе су храњени таблетама бифендата (BT, 10 мг/кг) путем сонде током 6 дана. Експерименталне групе су третиране са 100 мг/кг и 50 мг/кг АЕО раствореног у сусамовом уљу током 6 дана. 6. дана, контролна група је третирана сусамовим уљем, а све остале групе су третиране једном дозом 0,2% CCl4 у сусамовом уљу (10 мл/кг) путем...интраперитонеална ињекцијаМишеви су затим остали без воде, а узорци крви су узети из ретробулбарних крвних судова; сакупљена крв је центрифугирана на 3000 ×g10 минута да се серум одвоји.Дислокација цервикалне грлићеје извршено одмах након вађења крви, а узорци јетре су одмах уклоњени. Један део узорка јетре је одмах чуван на -20 °C до анализе, а други део је исечен и фиксиран у 10%формалинраствор; преостала ткива су чувана на -80 °C за хистопатолошку анализу (Ванг и др., 2008.,Хсу и др., 2009,Ни и др., 2015).

    Мерење биохемијских параметара у серуму

    Оштећење јетре је процењено проценомензимске активностисерумских ALT и AST коришћењем одговарајућих комерцијалних комплета према упутствима за комплете (Нанкинг, провинција Ђангсу, Кина). Ензимске активности су изражене у јединицама по литру (U/l).

    Мерење MDA, SOD, GSH и GSH-Pxу хомогенатима јетре

    Ткива јетре су хомогенизована хладним физиолошким раствором у односу 1:9 (w/v, јетра:физиолошки раствор). Хомогенати су центрифугирани (2500 ×gтоком 10 минута) да би се сакупили супернатанти за накнадна одређивања. Оштећење јетре је процењено према хепатичним мерењима нивоа MDA и GSH, као и SOD и GSH-Pxактивности. Све су одређене пратећи упутства на комплету (Нанкинг, провинција Ђангсу, Кина). Резултати за MDA и GSH су изражени као нмол по мг протеина (нмол/мг prot), а активности SOD и GSH-Pxизражене су као јединице по мг протеина (Ј/мг протеина).

    Хистопатолошка анализа

    Делови свеже добијене јетре су фиксирани у 10% пуферованомпараформалдехидраствор фосфата. Узорак је затим уграђен у парафин, исечен на пресеке од 3–5 μm, обојен сахематоксилиниеозин(H&E) према стандардној процедури, и коначно анализирано од странесветлосна микроскопија(Тијан и др., 2012).

    Статистичка анализа

    Резултати су изражени као средња вредност ± стандардна девијација (SD). Резултати су анализирани коришћењем статистичког програма SPSS Statistics, верзија 19.0. Подаци су подвргнути анализи варијансе (ANOVA,p< 0,05), након чега су коришћени Данетов тест и Данетов Т3 тест како би се утврдиле статистички значајне разлике између вредности различитих експерименталних група. Значајна разлика је сматрана на нивоу одp< 0,05.

    Резултати и дискусија

    Саставни делови ОЕО-а

    Након GC/MS анализе, утврђено је да АЕО садржи 25 састојака елуираних од 10 до 35 минута, а идентификовано је 21 састојак који чини 84% есенцијалног уља (Табела 1). Испарљиво уље које је садржаномонотерпеноиди(80,9%), сесквитерпеноиди (9,5%), засићени неразгранати угљоводоници (4,86%) и разни ацетилен (4,86%). У поређењу са другим студијама (Гуо и др., 2004), пронашли смо обилне монотерпеноиде (80,90%) у АЕО. Резултати су показали да је најзаступљенији састојак АЕО β-цитронелол (16,23%). Остале главне компоненте АЕО укључују 1,8-цинеол (13,9%),камфор(12,59%),линалоол(11,33%), α-пинен (7,21%), β-пинен (3,99%),тимол(3,22%), имирцен(2,02%). Варијација у хемијском саставу може бити повезана са условима околине којима је биљка била изложена, као што су минерална вода, сунчева светлост, фаза развоја иисхрана.

  • Чисто уље Сапошниковије диварицате за израду свећа и сапуна, велепродајно дифузорско етерично уље, ново за дифузоре са трском

    Чисто уље Сапошниковије диварицате за израду свећа и сапуна, велепродајно дифузорско етерично уље, ново за дифузоре са трском

     

    2.1. Припрема SDE

    Ризиоми SD су купљени као сушена биљка од компаније Hanherb Co. (Гури, Кореја). Биљни материјал је таксономски потврдио др Го-Ја Чои из Корејског института за оријенталну медицину (KIOM). Ваучерски узорак (број 2014 SDE-6) је депонован у Корејском хербаријуму стандардних биљних ресурса. Осушени ризоми SD (320 г) су два пута екстраховани са 70% етанолом (уз 2 сата рефлукса) и екстракт је затим концентрован под сниженим притиском. Декокт је филтриран, лиофилизован и чуван на 4°C. Принос сувог екстракта из сирових полазних материјала био је 48,13% (w/w).

     

    2.2. Квантитативна анализа високоефикасном течном хроматографијом (HPLC)

    Хроматографска анализа је спроведена помоћу HPLC система (Waters Co., Милфорд, MA, САД) и фотодиодног детектора. За HPLC анализу SDE, прим-O-глукозилцимифугин стандард је купљен од Корејског института за промоцију традиционалне медицине (Гјонгсан, Кореја), исек-О-глукозилхамаудол и 4′-O-β-D-глукозил-5-O-метилвисаминол су изоловани у нашој лабораторији и идентификовани спектралним анализама, првенствено NMR и MS.

    Узорци SDE (0,1 mg) су растворени у 70% етанолу (10 mL). Хроматографско раздвајање је извршено помоћу XSelect HSS T3 C18 колоне (4,6 × 250 mm, 5μм, Вотерс Ко., Милфорд, Масачусетс, САД). Мобилна фаза се састојала од ацетонитрила (А) и 0,1% сирћетне киселине у води (Б) при брзини протока од 1,0 мл/мин. Коришћен је вишестепени градијентни програм на следећи начин: 5% А (0 мин), 5–20% А (0–10 мин), 20% А (10–23 мин) и 20–65% А (23–40 мин). Таласна дужина детекције је скенирана на 210–400 нм и забележена на 254 нм. Запремина убризгавања је била 10,0μЛ. Стандардни раствори за одређивање три хромона припремљени су у коначној концентрацији од 7,781 мг/мл (прим-O-глукозилцимифугин), 31,125 мг/мл (4′-O-β-D-глукозил-5-O-метилвисаминол) и 31,125 мг/мл (сек-О-глукозилхамаудол) у метанолу и чуван на 4°C.

    2.3. Процена антиинфламаторне активностиИн витро
    2.3.1. Ћелијска култура и третман узорака

    Ћелије RAW 264.7 су добијене из Америчке колекције типових култура (ATCC, Манасас, Вирџинија, САД) и узгајане су у DMEM медијуму који садржи 1% антибиотика и 5,5% FBS. Ћелије су инкубиране у влажној атмосфери од 5% CO2 на 37°C. Да би се стимулисале ћелије, медијум је замењен свежим DMEM медијумом и липополисахаридом (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., Сент Луис, Мисури, САД) на 1μг/мл је додато у присуству или одсуству СДЕ (200 или 400μг/мл) током додатних 24 сата.

    2.3.2. Одређивање азотног оксида (NO), простагландина Е2 (PGE2), фактора туморске некрозе-α(TNF-α) и производња интерлеукина-6 (IL-6)

    Ћелије су третиране са SDE и стимулисане са LPS током 24 сата. Производња NO је анализирана мерењем нитрита коришћењем Грисовог реагенса према претходној студији [12]. Секреција инфламаторних цитокина PGE2, TNF-α, а IL-6 је одређен коришћењем ELISA комплета (R&D systems) према упутствима произвођача. Ефекти SDE на производњу NO и цитокина одређени су на 540 nm или 450 nm коришћењем Wallac EnVision апарата.читач микроплоча (PerkinElmer).

    2.4. Евалуација антиостеоартритске активностиИн виво
    2.4.1. Животиње

    Мужјаци пацова Sprague-Dawley (стари 7 недеља) су купљени од компаније Samtako Inc. (Осан, Кореја) и смештени су у контролисаним условима са 12-часовним циклусом светлости/мрака на°C и% влажности. Пацовима је обезбеђена лабораторијска исхрана и водапо вољиСве експерименталне процедуре су спроведене у складу са смерницама Националног института за здравље (NIH) и одобрене од стране Комитета за негу и коришћење животиња Универзитета у Теџону (Теџон, Република Кореја).

    2.4.2. Индукција остеоартритиса са МИА код пацова

    Животиње су рандомизоване и распоређене у групе за третман пре почетка студије (по групи). Раствор МИА (3 мг/50μЛ 0,9% физиолошког раствора) је директно убризган у интраартикуларни простор десног колена под анестезијом изазваном смешом кетамина и ксилазина. Пацови су насумично подељени у четири групе: (1) група са физиолошким раствором без ињекције МИА, (2) група са МИА ињекцијом МИА, (3) група третирана СДЕ (200 мг/кг) са ињекцијом МИА и (4) група третирана индометацином (ИМ) (2 мг/кг) са ињекцијом МИА. Пацовима је орално даван СДЕ и ИМ 1 недељу пре ињекције МИА током 4 недеље. Дозирање СДЕ и ИМ коришћено у овој студији засновано је на онима коришћеним у претходним студијама [10,13,14].

    2.4.3. Мерења расподеле тежине на задњим шапама

    Након индукције остеоартритиса, првобитна равнотежа у способности ношења тежине задњих шапа је била поремећена. Тестер инкапацитета (Linton instrumentation, Норфолк, Велика Британија) је коришћен за процену промена у толеранцији на ношење тежине. Пацови су пажљиво смештени у мерну комору. Сила ношења тежине коју врши задњи екстремитет је усредњена током периода од 3 секунде. Однос расподеле тежине је израчунат следећом једначином: [тежина на десном задњем екстремитету/(тежина на десном задњем екстремитету + тежина на левом задњем екстремитету)] × 100 [15].

    2.4.4. Мерења нивоа цитокина у серуму

    Узорци крви су центрифугирани на 1.500 g током 10 минута на 4°C; затим је серум сакупљен и чуван на -70°C до употребе. Нивои IL-1β, IL-6, TNF-α, и PGE2 у серуму су мерени коришћењем ELISA комплета од R&D Systems (Минеаполис, MN, САД) према упутствима произвођача.

    2.4.5. Квантитативна RT-PCR анализа у реалном времену

    Укупна РНК је екстрахована из ткива коленског зглоба коришћењем TRI реагенса® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, САД), реверзно транскрибована у цДНК и PCR-амплификована коришћењем TM One Step RT PCR комплета са SYBR green (Applied Biosystems, Grand Island, NY, САД). Квантитативна PCR у реалном времену је извршена коришћењем Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR система (Applied Biosystems, Grand Island, NY, САД). Секвенце прајмера и секвенца сонде су приказане у табели.1Аликвоти узорака цДНК и једнака количина GAPDH цДНК су амплификовани помоћу TaqMan® Universal PCR мастер смеше која садржи ДНК полимеразу према упутствима произвођача (Applied Biosystems, Foster, CA, САД). PCR услови су били 2 мин на 50°C, 10 мин на 94°C, 15 с на 95°C и 1 мин на 60°C током 40 циклуса. Концентрација циљног гена је одређена коришћењем упоредне Ct методе (праг броја циклуса на укрштању између графикона амплификације и прага), према упутствима произвођача.