-
Хладно цеђено органско јојобино уље Носеће уље јојобе за масажу за негу коже
Главни састојци природног уља јојобе су палмитинска киселина, ерука киселина, олеинска киселина и гадолеинска киселина. Уље јојобе је такође богато витаминима као што су витамин Е и витамин Б комплекс.
Течни биљни восак биљке јојобе је златне боје. Биљно уље јојобе има карактеристичну арому орашастих плодова и пожељан је додатак производима за личну негу као што су креме, шминка, шампони итд. Биљно уље јојобе може се директно наносити на кожу за опекотине од сунца, псоријазу и акне. Чисто уље јојобе такође подстиче раст косе.
-
Природно чисто органско етерично уље лаванде за ароматерапијску негу коже
Метода екстракције или обраде: дестилован паром
Дестилација Екстракциони део: Цвеће
Порекло земље: Кина
Примена: Дифузна/ароматерапија/масажа
Рок трајања: 3 године
Прилагођена услуга: прилагођена етикета и кутија или по вашем захтеву
Сертификација: ГМПЦ/ФДА/ИСО9001/МСДС/ЦОА
-
100% чисто природно органско есенцијално уље магнолије оффицмалис Цортек за негу коже
Мирис Хоу Поа је одмах горак и оштро оштар, а затим се постепено отвара дубоком, сирупастом слаткоћом и топлином.
Хоу По има афинитет према Земљи и металним елементима где његова горка топлота снажно делује да спусти Ки и суву влагу. Због ових квалитета, користи се у кинеској медицини за ублажавање стагнације и накупљања у дигестивном тракту, као и кашља и звиждања због слузи која омета плућа.
Магнолиа Оффициниалс је листопадно дрво које потиче из планина и долина Сечуана, Хубеија и других провинција Кине. Веома ароматична кора која се користи у традиционалној кинеској медицини уклања се са стабљика, грана и корена. Сакупљена је током априла до јуна. Дебела, глатка кора, тешка од уља, има пурпурну боју са унутрашње стране са кристалним сјајем.
Лекари могу да размотре комбиновање Хоу Поа са есенцијалним уљем Кинг Пи као врхунски комплимент у мешавинама које имају за циљ разбијање накупина.
-
ОЕМ прилагођени пакет Природно уље Мацроцепхалае Рхизома
Као ефикасно хемотерапеутско средство, 5-флуороурацил (5-ФУ) има широку примену за лечење малигних тумора гастроинтестиналног тракта, главе, врата, грудног коша и јајника. А 5-ФУ је лек прве линије за колоректални карцином на клиници. Механизам деловања 5-ФУ је да блокира трансформацију урацил нуклеинске киселине у тимин нуклеинску киселину у туморским ћелијама, затим утиче на синтезу и поправку ДНК и РНК да би се постигао његов цитотоксични ефекат (Афзал ет ал., 2009; Дуцреук ет ал. сар., 2015. Лонглеи ет ал., 2003.). Међутим, 5-ФУ такође производи дијареју изазвану хемотерапијом (ЦИД), једну од најчешћих нежељених реакција која мучи многе пацијенте (Филхо ет ал., 2016). Инциденција дијареје код пацијената лечених 5-ФУ износила је до 50%–80%, што је озбиљно утицало на напредак и ефикасност хемотерапије (Иацовелли ет ал., 2014; Росенофф ет ал., 2006). Сходно томе, од велике је важности пронаћи ефикасну терапију за ЦИД изазван 5-ФУ.
Тренутно су интервенције без употребе лекова и интервенције на лекове увезене у клинички третман ЦИД. Интервенције које се не користе лековима укључују разумну исхрану и допуну соли, шећера и других хранљивих материја. Лекови као што су лоперамид и октреотид се обично користе у терапији ЦИД против дијареје (Бенсон ет ал., 2004). Поред тога, етномедицини су такође усвојени за лечење ЦИД са сопственом јединственом терапијом у различитим земљама. Традиционална кинеска медицина (ТЦМ) је једна типична етномедицина која се практикује више од 2000 година у источноазијским земљама, укључујући Кину, Јапан и Кореју (Ки ет ал., 2010). ТЦМ сматра да би хемотерапеутски лекови изазвали потрошњу Ки-ја, недостатак слезине, несклад у стомаку и ендофитску влагу, што би довело до проводне дисфункције црева. У теорији ТЦМ, стратегија лечења ЦИД-а треба углавном да зависи од допуне Ки-а и јачања слезине (Ванг ет ал., 1994).
Осушени корениАтрацтилодес мацроцепхалаКоидз. (АМ) иПанак гинсенгЦА Меи. (ПГ) су типични биљни лекови у ТКМ са истим ефектима додавања Ки-а и јачања слезине (Ли ет ал., 2014). АМ и ПГ се обично користе као биљни пар (најједноставнији облик кинеске компатибилности биљака) са ефектима додавања Ки-а и јачања слезине за лечење дијареје. На пример, АМ и ПГ су документовани у класичним формулама против дијареје као што су Схен Линг Баи Зху Сан, Си Јун Зи Танг изТаипинг Хуимин Хеји Ју Фанг(династија Сонг, Кина) и Бу Зхонг Ии Ки Танг изПи Веи Лун(династија Јуан, Кина) (сл. 1). Неколико претходних студија је известило да све три формуле поседују способност ублажавања ЦИД (Баи ет ал., 2017; Цхен ет ал., 2019; Гоу ет ал., 2016). Поред тога, наша претходна студија је показала да Схензху капсула која садржи само АМ и ПГ има потенцијалне ефекте на третмане дијареје, колитиса (ксиекси синдром) и других гастроинтестиналних болести (Фенг ет ал., 2018). Међутим, ниједна студија није разматрала ефекат и механизам АМ и ПГ у лечењу ЦИД, било у комбинацији или самостално.
Сада се сматра да је микробиота црева потенцијални фактор у разумевању терапијског механизма ТЦМ (Фенг ет ал., 2019). Савремене студије показују да микробиота црева игра кључну улогу у одржавању цревне хомеостазе. Здрава микробиота црева доприноси заштити цревне слузокоже, метаболизму, имунолошкој хомеостази и одговору, и супресији патогена (Тхурсби и Југе, 2017; Пицкард ет ал., 2017). Поремећај микробиоте црева директно или индиректно нарушава физиолошке и имунолошке функције људског тела, изазивајући нежељене реакције попут дијареје (Пател ет ал., 2016; Зхао и Схен, 2010). Истраживања су показала да је 5-ФУ значајно померио структуру цревне микробиоте код мишева са дијарејом (Ли ет ал., 2017). Стога, ефекти АМ и ПМ на дијареју изазвану 5-ФУ могу бити посредовани микробиотом црева. Међутим, још увек није познато да ли АМ и ПГ сами и у комбинацији могу да спрече дијареју изазвану 5-ФУ модулацијом цревне микробиоте.
Да бисмо истражили ефекте против дијареје и основни механизам АМ и ПГ, користили смо 5-ФУ да симулирамо модел дијареје код мишева. Овде смо се фокусирали на потенцијалне ефекте појединачне и комбиноване администрације (АП).Атрацтилодес мацроцепхалаетерично уље (АМО) иПанак гинсенгукупни сапонини (ПГС), активне компоненте екстраховане из АМ и ПГ, код дијареје, цревне патологије и микробне структуре после хемотерапије 5-ФУ.
-
100% чисто природно есенцијално уље Еуцоммиае Фолиумл за негу коже
Еуцоммиа улмоидес(ЕУ) (на кинеском језику обично назван „Ду Зхонг“) припада породици Еуцоммиацеае, роду малог дрвета пореклом из Централне Кине [1]. Ова биљка се широко култивише у Кини у великим размерама због свог лековитог значаја. Из ЕУ је изоловано око 112 једињења која укључују лигнане, иридоиде, феноле, стероиде и друга једињења. Комплементарна биљна формула ове биљке (као што је укусни чај) показала је нека лековита својства. Лист ЕУ има већу активност у вези са кортексом, цветом и воћем [2,3]. Пријављено је да листови ЕУ побољшавају снагу костију и мишиће [4], што доводи до дуговечности и промовише плодност код људи [5]. Речено је да укусна формула чаја направљена од листа ЕУ смањује масноћу и побољшава енергетски метаболизам. Пријављено је да флавоноидна једињења (као што су рутин, хлорогенска киселина, ферулна киселина и кафеинска киселина) испољавају антиоксидативну активност у листовима ЕУ [6].
Иако је било довољно литературе о фитокемијским својствима ЕУ, постоји неколико студија о фармаколошким својствима различитих једињења екстрахованих из коре, семена, стабљика и листова ЕУ. Овај прегледни рад ће разјаснити детаљне информације у вези са различитим једињењима екстрахованим из различитих делова (коре, семена, стабљике и листа) ЕУ и потенцијалне употребе ових једињења у својствима која промовишу здравље са научним доказима и на тај начин обезбедити референтни материјал за примену ЕУ.
-
Чисто природно уље Хоуттуиниа цордата Уље Хоуттуиниа Цордата Лцхтхаммолум Оил
У већини земаља у развоју, 70-95% становништва се ослања на традиционалне лекове за примарну здравствену заштиту, а од ових 85% људи користи биљке или њихове екстракте као активну супстанцу.1] Потрага за новим биолошки активним једињењима из биљака обично зависи од специфичних етничких и народних информација добијених од локалних практичара и још увек се сматра важним извором за откривање лекова. У Индији је око 2000 лекова биљног порекла.2] С обзиром на распрострањено интересовање за коришћење лековитог биља, овај преглед оХоуттуиниа цордатаТхунб. пружа ажурне информације у вези са ботаничким, комерцијалним, етнофармаколошким, фитокемијским и фармаколошким студијама које се појављују у литератури.Х. цордатаТхунб. припада породициСаурурацеаеи обично је познат као реп кинеског гуштера. То је вишегодишња биљка са столониферним ризомом који има два различита хемотипа.3,4] Кинески хемотип ове врсте налази се у дивљим и полудивљим условима на североистоку Индије од априла до септембра.5,6,7]Х. цордатаје доступан у Индији, посебно у долини Брахмапутра у Асаму и користе га различита племена Асама у облику поврћа, као и традиционално у различите медицинске сврхе.
-
100% ПуреАрцтиум лаппа уље Произвођач – природно кречно Арцтиум лаппа уље са сертификатима осигурања квалитета
Здравствене користи
Корен чичка се често једе, али се такође може осушити и потопити у чај. Добро функционише као извор инулина, апребиотиквлакна која помажу варењу и побољшавају здравље црева. Поред тога, овај корен садржи флавоноиде (храњиве материје биљака),фитокемикалијеи антиоксиданси за које се зна да имају здравствене предности.
Поред тога, корен чичка може пружити и друге предности као што су:
Смањите хроничну упалу Корен чичка садржи бројне антиоксиданте, као што су кверцетин, фенолне киселине и лутеолин, који могу помоћи у заштити ваших ћелија одслободни радикали. Ови антиоксиданси помажу у смањењу упале у целом телу.
Здравствени ризици
Корен чичка се сматра безбедним за јело или пиће као чај. Међутим, ова биљка веома подсећа на биљке велебиље беладоне, које су токсичне. Препоручљиво је да купујете корен чичка само од проверених продаваца и да се уздржите од самосталног сакупљања. Поред тога, постоје минималне информације о његовим ефектима код деце или трудница. Разговарајте са својим лекаром пре употребе корена чичка код деце или ако сте трудни.
Ево неких других могућих здравствених ризика које треба узети у обзир ако користите корен чичка:
Повећана дехидрација
Корен чичка делује као природни диуретик, што може довести до дехидрације. Ако узимате таблете за воду или друге диуретике, не би требало да узимате корен чичка. Ако узимате ове лекове, важно је да будете свесни других лекова, биљака и састојака који могу довести до дехидрације.
Алергијска реакција
Ако сте осетљиви или имате историју алергијских реакција на тратинчице, амброзију или хризантеме, имате повећан ризик од алергијске реакције на корен чичка.
-
Велепродајна цена на велико 100% чисто АсариРадик Ет Рхизома уље Релак Ароматхерапи Еуцалиптус глобулус
Студије на животињама и ин витро су истраживале потенцијалне антифунгалне, антиинфламаторне и кардиоваскуларне ефекте сасафраса и његових компоненти. Међутим, недостају клиничка испитивања, а сасафрас се не сматра безбедним за употребу. Сафрол, главни састојак коре и уља корена сасафраса, забрањен је од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА), укључујући употребу као арома или мирис, и не би требало да се користи интерно или екстерно, јер је потенцијално канцероген. Сафрол се користио у илегалној производњи 3,4-метилен-диоксиметамфетамина (МДМА), познатог и под уличним називима „екстази“ или „Моли“, а продају сафрола и уља сасафраса прати Америчка управа за борбу против дрога.
-
Велепродајна цијена на велико 100% чисто етерично уље Стеллариае Радик (ново) Релак Ароматхерапи Еуцалиптус глобулус
Кинеска фармакопеја (издање 2020.) захтева да метанолни екстракт ИЦХ не буде мањи од 20,0% [2], без специфицираних других индикатора евалуације квалитета. Резултати овог истраживања показују да је садржај метанолних екстраката у дивљим и култивисаним узорцима задовољавао фармакопејски стандард и да међу њима није било значајне разлике. Дакле, није било очигледне разлике у квалитету између дивљих и култивисаних узорака, према том индексу. Међутим, садржај укупних стерола и укупних флавоноида у дивљим узорцима био је значајно већи од оних у култивисаним узорцима. Даља метаболомска анализа открила је велику разноликост метаболита између дивљих и култивисаних узорака. Поред тога, издвојено је 97 значајно различитих метаболита, који су наведени уДодатна табела С2. Међу овим значајно различитим метаболитима су β-ситостерол (ИД је М397Т42) и деривати кверцетина (М447Т204_2), за које се наводи да су активни састојци. Раније непријављени састојци, као што су тригонелин (М138Т291_2), бетаин (М118Т277_2), фустин (М269Т36), ротенон (М241Т189), арктиин (М557Т165) и логанска киселина (М399Т28), такође су укључени међу различитим метаболитима. Ове компоненте играју различите улоге у антиоксидацији, против запаљења, уклањању слободних радикала, против рака и лијечењу атеросклерозе и стога могу представљати наводне нове активне компоненте у ИЦХ. Садржај активних састојака одређује ефикасност и квалитет лековитих материјала [7]. Укратко, екстракт метанола као једини индекс процене квалитета ИЦХ има нека ограничења, а специфичније маркере квалитета треба даље истражити. Постојале су значајне разлике у укупним стеролима, укупним флавоноидима и садржају многих других диференцијалних метаболита између дивљег и култивисаног ИЦХ; тако да су потенцијално постојале неке разлике у квалитету међу њима. У исто време, новооткривени потенцијални активни састојци у ИЦХ могу имати важну референтну вредност за проучавање функционалне основе ИЦХ и даљи развој ИЦХ ресурса.
Значај правих медицинских материјала је одавно препознат у специфичном региону порекла за производњу кинеских биљних лекова одличног квалитета [8]. Висок квалитет је суштински атрибут оригиналних лековитих материјала, а станиште је важан фактор који утиче на квалитет таквих материјала. Од када је ИЦХ почео да се користи као лек, дуго је доминирао дивљи ИЦХ. Након успешног увођења и припитомљавања ИЦХ у Нингкији 1980-их, извор Иинцхаиху лековитих материјала постепено се померио са дивљег на култивисани ИЦХ. Према претходној истрази о ИЦХ изворима [9] и теренским испитивањем наше истраживачке групе, постоје значајне разлике у областима дистрибуције гајеног и дивљег лековитог материјала. Дивљи ИЦХ је углавном распрострањен у аутономној регији Нингкиа Хуи у провинцији Схаанки, у близини сушне зоне Унутрашње Монголије и централне Нингкиа. Конкретно, пустињска степа у овим областима је најпогодније станиште за раст ИЦХ. Насупрот томе, култивисани ИЦХ се углавном дистрибуира на југу дивљег подручја дистрибуције, као што је округ Тонгкин (култивисан И) и околна подручја, која је постала највећа база за узгој и производњу у Кини, и округ Пенгианг (култивисан ИИ) , који се налази у јужнијем подручју и представља још једно производно подручје за култивисане ИЦХ. Штавише, станишта ова два култивисана подручја нису пустињске степе. Дакле, поред начина производње, постоје и значајне разлике у станишту дивљег и гајеног ИЦХ. Станиште је важан фактор који утиче на квалитет биљних лековитих материјала. Различита станишта ће утицати на формирање и акумулацију секундарних метаболита у биљкама, чиме ће утицати на квалитет лекова [10,11]. Дакле, значајне разлике у садржају укупних флавоноида и укупних стерола и експресији 53 метаболита које смо пронашли у овој студији могу бити резултат управљања тереном и разлика у станишту.Један од главних начина на који животна средина утиче на квалитет лековитих материјала је стрес на изворне биљке. Умерени стрес околине има тенденцију да стимулише акумулацију секундарних метаболита [12,13]. Хипотеза равнотеже раста/диференцијације каже да, када су хранљиве материје у довољној количини, биљке првенствено расту, док када су хранљиве материје недостатне, биљке се углавном разликују и производе више секундарних метаболита [14]. Стрес од суше узрокован недостатком воде је главни еколошки стрес са којим се суочавају биљке у сушним подручјима. У овој студији, стање воде у култивисаном ИЦХ је богатије, са годишњим нивоом падавина значајно вишим од оних за дивљи ИЦХ (снабдевање водом за култивисано И било је око 2 пута веће од дивљег; култивисано ИИ је било око 3,5 пута веће од дивљег ). Поред тога, земљиште у дивљини је песковито, али земљиште у пољопривредном земљишту је глинено земљиште. У поређењу са глином, песковито земљиште има лошу способност задржавања воде и већа је вероватноћа да ће погоршати стрес од суше. Истовремено, процес узгоја је често био праћен заливањем, па је степен стреса од суше био низак. Дивљи ИЦХ расте у суровим природним сушним стаништима и стога може претрпјети озбиљнији стрес од суше.Осморегулација је важан физиолошки механизам помоћу којег се биљке носе са стресом од суше, а алкалоиди су важни осмотски регулатори у вишим биљкама [15]. Бетаини су алкалоидна једињења кватернарног амонијума растворљива у води и могу деловати као осмопротектори. Стрес од суше може смањити осмотски потенцијал ћелија, док осмопротектори чувају и одржавају структуру и интегритет биолошких макромолекула и ефикасно ублажавају штету изазвану стресом од суше биљкама [16]. На пример, под стресом суше, садржај бетаина у шећерној репи и Лициум барбарум значајно се повећао [17,18]. Тригонелин је регулатор раста ћелија, а под стресом од суше, може продужити циклус биљне ћелије, инхибирати раст ћелија и довести до смањења запремине ћелије. Релативно повећање концентрације растворене супстанце у ћелији омогућава биљци да постигне осмотску регулацију и побољша своју способност да се одупре стресу од суше [19]. ЈИА Кс [20] открио је да, са повећањем стреса од суше, Астрагалус мембранацеус (извор традиционалне кинеске медицине) производи више тригонелина, који делује на регулисање осмотског потенцијала и побољшава способност да се одупре стресу од суше. Такође се показало да флавоноиди играју важну улогу у отпорности биљака на стрес од суше [21,22]. Велики број студија је потврдио да је умерен стрес од суше био погодан за накупљање флавоноида. Ланг Дуо-Ионг и др. [23] упоредио је ефекте стреса од суше на ИЦХ контролисањем капацитета задржавања воде на терену. Утврђено је да стрес од суше у одређеној мери инхибира раст корена, али код умереног и јаког стреса од суше (40% пољског капацитета задржавања воде) укупан садржај флавоноида у ИЦХ расте. У међувремену, под стресом од суше, фитостероли могу деловати тако да регулишу флуидност и пермеабилност ћелијске мембране, инхибирају губитак воде и побољшају отпорност на стрес [24,25]. Стога, повећана акумулација укупних флавоноида, укупних стерола, бетаина, тригонелина и других секундарних метаболита у дивљем ИЦХ може бити повезана са стресом од суше високог интензитета.У овој студији, анализа обогаћивања КЕГГ пута је извршена на метаболитима за које је утврђено да се значајно разликују између дивљег и култивисаног ИЦХ. Обогаћени метаболити укључивали су оне који су укључени у путеве метаболизма аскорбата и алдарата, биосинтезу аминоацил-тРНК, метаболизам хистидина и метаболизам бета-аланина. Ови метаболички путеви су уско повезани са механизмима отпорности биљака на стрес. Међу њима, метаболизам аскорбата игра важну улогу у производњи биљних антиоксиданата, метаболизму угљеника и азота, отпорности на стрес и другим физиолошким функцијама [26]; Биосинтеза аминоацил-тРНА је важан пут за формирање протеина [27,28], који је укључен у синтезу протеина отпорних на стрес. Путеви хистидина и β-аланина могу побољшати толеранцију биљака на стрес из околине [29,30]. Ово даље указује да су разлике у метаболитима између дивљег и култивисаног ИЦХ биле уско повезане са процесима отпорности на стрес.Земљиште је материјална основа за раст и развој лековитих биљака. Азот (Н), фосфор (П) и калијум (К) у земљишту су важни хранљиви елементи за раст и развој биљака. Органска материја земљишта садржи и Н, П, К, Зн, Ца, Мг и друге макроелементе и елементе у траговима потребне за лековито биље. Превише или мањак хранљивих материја, или неуравнотежени односи хранљивих материја, утицаће на раст и развој и квалитет лековитих материјала, а различите биљке имају различите потребе за хранљивим материјама [31,32,33]. На пример, низак ниво Н подстакао је синтезу алкалоида у Исатис индиготица и био је користан за акумулацију флавоноида у биљкама као што су Тетрастигма хемслеианум, Цратаегус пиннатифида Бунге и Дицхондра репенс Форст. Насупрот томе, превише Н инхибира акумулацију флавоноида у врстама као што су Еригерон бревисцапус, Абрус цантониенсис и Гинкго билоба, и утиче на квалитет лековитих материјала [34]. Примена П ђубрива је била ефикасна у повећању садржаја глициризинске киселине и дихидроацетона у уралском сладића [35]. Када је количина примене премашила 0,12 кг·м−2, укупан садржај флавоноида у Туссилаго фарфара се смањио [36]. Примена П ђубрива је негативно утицала на садржај полисахарида у традиционалној кинеској медицини рхизома полигонати [37], али је К ђубриво било ефикасно у повећању садржаја сапонина [38]. Примена ђубрива од 450 кг·хм−2 К била је најбоља за раст и акумулацију сапонина двогодишњег Панак нотогинсенг-а [39]. У односу Н:П:К = 2:2:1, укупне количине хидротермалног екстракта, харпагида и харпагозида биле су највеће [40]. Висок однос Н, П и К је био користан за промовисање раста Погостемон цаблина и повећање садржаја испарљивог уља. Низак однос Н, П и К повећао је садржај главних ефикасних компоненти уља из листова Погостемон цаблин [41]. ИЦХ је биљка толерантна на неплодно земљиште и може имати специфичне захтеве за хранљивим материјама као што су Н, П и К. У овој студији, у поређењу са култивисаним ИЦХ, земљиште дивљих ИЦХ биљака је било релативно неплодно: садржај земљишта органске материје, укупно Н, укупно П и укупно К били су око 1/10, 1/2, 1/3 и 1/3 од култивисаних биљака. Стога, разлике у хранљивим материјама у земљишту могу бити још један разлог за разлике између метаболита откривених у култивисаном и дивљем ИЦХ. Веибао Ма и др. [42] утврдио да је примена одређене количине Н ђубрива и П ђубрива значајно побољшала принос и квалитет семена. Међутим, ефекат хранљивих састојака на квалитет ИЦХ није јасан, а мере ђубрења за побољшање квалитета лековитих материјала захтевају даље проучавање.Кинески биљни лекови имају карактеристике „Повољна станишта подстичу принос, а неповољна станишта побољшавају квалитет“ [43]. У процесу постепеног преласка од дивљег ка култивисаном ИЦХ, станиште биљака се променило од сушне и неплодне пустињске степе до плодног пољопривредног земљишта са обилнијим водом. Станиште култивисаног ИЦХ је супериорно и принос је већи, што помаже да се задовољи потражња тржишта. Међутим, ово супериорно станиште довело је до значајних промена у метаболитима ИЦХ; да ли је ово погодно за побољшање квалитета ИЦХ и како постићи висококвалитетну производњу ИЦХ кроз мере гајења засноване на науци захтеваће даље истраживање.Симулативно гајење станишта је метода симулације станишта и услова животне средине дивљих лековитих биљака, заснована на познавању дуготрајне адаптације биљака на специфичне животне стресове [43]. Симулацијом различитих фактора животне средине који утичу на дивље биљке, посебно на изворно станиште биљака које се користе као извори аутентичних лековитих материјала, приступ користи научни дизајн и иновативну људску интервенцију како би уравнотежио раст и секундарни метаболизам кинеских лековитих биљака [43]. Методе имају за циљ постизање оптималних аранжмана за развој висококвалитетних медицинских материјала. Симулативно гајење станишта треба да обезбеди ефикасан начин за висококвалитетно производњу ИЦХ чак и када су фармакодинамичка основа, маркери квалитета и механизми одговора на факторе животне средине нејасни. Сходно томе, предлажемо да се мере научног дизајна и управљања тереном у узгоју и производњи ИЦХ треба спровести у односу на еколошке карактеристике дивљег ИЦХ, као што су услови сушног, неплодног и песковитог земљишта. У исто време, такође се надамо да ће истраживачи спровести дубље истраживање о функционалној материјалној основи и маркерима квалитета ИЦХ. Ове студије могу да обезбеде ефикасније критеријуме евалуације за ИЦХ и промовишу висококвалитетне производње и одрживи развој индустрије. -
Хербал Фруцтус Амоми уље Природни дифузори за масажу 1кг Булк Амомум виллосум Етерично уље
Породица Зингиберацеае је привукла све већу пажњу у алелопатским истраживањима због богатих испарљивих уља и ароматичности њених врста чланица. Претходна истраживања су показала да хемикалије из Цурцума зедоариа (зедоари) [40], Алпиниа зерумбет (Перс.) БЛБуртт & РМСм. [41] и Зингибер оффицинале Росц. [42] породице ђумбира имају алелопатско дејство на клијање семена и раст расада кукуруза, зелене салате и парадајза. Наша тренутна студија је први извештај о алелопатској активности испарљивих материја из стабљика, листова и младих плодова А. виллосум (члан породице Зингиберацеае). Принос уља у стабљикама, листовима и младим плодовима био је 0,15%, 0,40% и 0,50%, респективно, што указује да плодови производе већу количину испарљивих уља од стабљика и листова. Главне компоненте испарљивих уља из стабљика биле су β-пинен, β-феландрен и α-пинен, што је био образац сличан оном код главних хемикалија уља у листовима, β-пинена и α-пинена (монотерпенски угљоводоници). С друге стране, уље у младим плодовима било је богато борнил ацетатом и камфором (оксигенисани монотерпени). Резултати су подржани налазима До Н Даија [30,32] и Хуи Ао [31] који је идентификовао уља из различитих органа А. виллосум.
Било је неколико извештаја о инхибиторним активностима ових главних једињења код других врста. Шалиндер Каур је открио да α-пинен из еукалиптуса значајно потискује дужину корена и висину изданка Амарантхус виридис Л. при концентрацији од 1,0 μЛ [43], а друга студија је показала да α-пинен инхибира рани раст корена и изазива оксидативно оштећење у ткиву корена кроз повећано стварање реактивних врста кисеоника [44]. Неки извештаји су тврдили да β-пинен инхибира клијање и раст садница тестних корова на начин који зависи од дозе тако што нарушава интегритет мембране [45], мењајући биљну биохемију и појачавајући активности пероксидаза и полифенол оксидаза [46]. β-феландрен је показао максималну инхибицију клијања и раста Вигна унгуицулата (Л.) Валп у концентрацији од 600 ппм [47], док је у концентрацији од 250 мг/м3 камфор потиснуо раст корена и изданака Лепидиум сативум Л.48]. Међутим, истраживања која извештавају о алелопатском ефекту борнил ацетата су оскудна. У нашој студији, алелопатски ефекти β-пинена, борнил ацетата и камфора на дужину корена били су слабији него за испарљива уља осим α-пинена, док је уље листа, богато α-пиненом, такође било фитотоксичније од одговарајућег испарљивог уља. уља из стабљика и плодова А. виллосум, оба налаза указују да би α-пинен могао бити важна хемикалија за алелопатију ове врсте. Истовремено, резултати су такође указивали на то да би нека једињења у воћном уљу којих није било у изобиљу могла допринети стварању фитотоксичног ефекта, што је налаз који захтева даље истраживање у будућности.У нормалним условима, алелопатски ефекат алелохемикалија је специфичан за врсту. Јианг ет ал. открили су да етерично уље произведено од Артемисиа сиеверсиане има снажнији ефекат на Амарантхус ретрофлекус Л. него на Медицаго сатива Л., Поа аннуа Л. и Пеннисетум алопецуроидес (Л.) Спренг. [49]. У другој студији, испарљиво уље Лавандула ангустифолиа Милл. произвео различит степен фитотоксичног дејства на различите биљне врсте. Лолиум мултифлорум Лам. је била најосетљивија врста акцептора, раст хипокотила и радикула је био инхибиран за 87,8% и 76,7%, респективно, при дози од 1 μЛ/мЛ уља, али је раст хипокотила садница краставца био једва погођен [20]. Наши резултати су такође показали да постоји разлика у осетљивости на А. виллосум волатилес између Л. сатива и Л. перенне.Испарљива једињења и етерична уља исте врсте могу варирати квантитативно и/или квалитативно због услова раста, делова биљака и метода детекције. На пример, извештај је показао да су пираноид (10,3%) и β-кариофилен (6,6%) главна једињења испарљивих материја које се емитују из листова Самбуцус нигра, док су бензалдехид (17,8%), α-булнесен (16,6%) и тетракозан (11,5%) било је у изобиљу у уљима екстрахованим из листова [50]. У нашој студији, испарљива једињења која се ослобађају из свежих биљних материјала имала су јаче алелопатске ефекте на испитиване биљке од екстрахованих испарљивих уља, при чему су разлике у одговору уско повезане са разликама у алелохемикалијама присутним у ова два препарата. Тачне разлике између испарљивих једињења и уља треба даље истражити у наредним експериментима.Разлике у микробној разноликости и структури микробне заједнице у узорцима земљишта у које су додана испарљива уља биле су повезане са конкуренцијом међу микроорганизмима, као и са било каквим токсичним ефектима и трајањем испарљивих уља у земљишту. Воку и Лиотири [51] је открио да је одговарајућа примена четири етерична уља (0,1 мЛ) на култивисано земљиште (150 г) активирала дисање узорака земљишта, чак су се и уља разликовала по свом хемијском саставу, што сугерише да се биљна уља користе као угљеник и извор енергије од стране јављају се микроорганизми у земљишту. Подаци добијени из текуће студије потврдили су да су уља из целе биљке А. виллосум допринела очигледном повећању броја земљишних гљивичних врста до 14. дана након додавања уља, што указује да уље може да буде извор угљеника за више земљишне гљиве. Друга студија је објавила налаз: микроорганизми у земљи су повратили своју почетну функцију и биомасу након привременог периода варијације изазваног додатком уља Тхимбра цапитата Л. (Цав), али уље у највећој дози (0,93 µЛ уља по граму земље) није дозволио микроорганизмима у тлу да поврате почетну функционалност [52]. У тренутној студији, на основу микробиолошке анализе земљишта након третирања различитим данима и концентрацијама, спекулисали смо да ће се бактеријска заједница у тлу опоравити након више дана. Насупрот томе, гљивична микробиота се не може вратити у првобитно стање. Следећи резултати потврђују ову хипотезу: јасан ефекат високе концентрације уља на састав гљивичног микробиома земљишта откривен је анализом главних координата (ПЦоА), а презентације топлотне карте поново су потврдиле да је састав гљивичне заједнице земљишта третиран са 3,0 мг/мЛ уља (односно 0,375 мг уља по граму земље) на нивоу рода значајно се разликовао од осталих третмана. Тренутно су истраживања о ефектима додавања монотерпенских угљоводоника или оксигенисаних монотерпена на микробну разноврсност земљишта и структуру заједнице још увек оскудна. Неколико студија је известило да је α-пинен повећао микробну активност у земљишту и релативно обиље Метхилопхилацеае (група метилотрофа, Протеобацтериа) под ниским садржајем влаге, играјући важну улогу као извор угљеника у сувим земљиштима [53]. Слично, испарљиво уље целе биљке А. виллосум, које садржи 15,03% α-пинена (Додатна табела С1), очигледно је повећао релативну заступљеност Протеобактерије на 1,5 мг/мЛ и 3,0 мг/мЛ, што сугерише да α-пинен може деловати као један од извора угљеника за микроорганизме у земљишту.Испарљива једињења произведена у различитим органима А. виллосум имала су различите степене алелопатског дејства на Л. сатива и Л. перенне, што је било уско повезано са хемијским састојцима које су садржали делови биљке А. виллосум. Иако је хемијски састав испарљивог уља потврђен, испарљива једињења која ослобађа А. виллосум на собној температури су непозната, што је потребно даље истражити. Штавише, синергистички ефекат између различитих алелохемикалија је такође вредан разматрања. Што се тиче микроорганизама у земљишту, да бисмо свеобухватно истражили ефекат испарљивог уља на микроорганизме у земљишту, још увек морамо да спроведемо дубље истраживање: продужити време третмана испарљивог уља и уочити варијације у хемијском саставу испарљивог уља у земљишту у различите дане. -
Чисто уље Артемисиа цапилларис за производњу свијећа и сапуна велепродајно етерично уље дифузора ново за дифузоре са горионицима с трском
Дизајн модела глодара
Животиње су насумично подељене у пет група од по петнаест мишева. Мишеви контролне групе и групе модела су даванисусамово уљеза 6 дана. Мишеви позитивне контролне групе давани су таблетама бифендата (БТ, 10 мг/кг) током 6 дана. Експерименталне групе су третиране са 100 мг/кг и 50 мг/кг АЕО раствореним у сусамовом уљу током 6 дана. Шестог дана, контролна група је третирана сусамовим уљем, а све остале групе третиране су једном дозом од 0,2% ЦЦл4 у сусамовом уљу (10 мл/кг) од странеинтраперитонеална ињекција. Мишеви су затим очишћени од воде, а узорци крви су сакупљени из ретробулбарних судова; прикупљена крв је центрифугирана на 3000 ×g10 мин да се серум одвоји.Дислокација грлића материцеје обављена одмах након узимања крви, а узорци јетре су одмах уклоњени. Један део узорка јетре је одмах чуван на -20 °Ц до анализе, а други део је изрезан и фиксиран у 10%формалинрешење; преостала ткива су чувана на -80 °Ц ради хистопатолошке анализе (Ванг и др., 2008,Хсу ет ал., 2009,Ние ет ал., 2015).
Мерење биохемијских параметара у серуму
Повреда јетре је процењена проценомензимске активностисерумских АЛТ и АСТ користећи одговарајуће комерцијалне комплете према упутствима за комплете (Нањинг, провинција Ђангсу, Кина). Ензимске активности су изражене као јединице по литру (У/л).
Мерење МДА, СОД, ГСХ и ГСХ-Пxу хомогенатима јетре
Ткива јетре су хомогенизована хладним физиолошким раствором у односу 1:9 (в/в, јетра:физиолошки раствор). Хомогенати су центрифугирани (2500 ×gтоком 10 мин) да се сакупе супернатанти за наредна одређивања. Оштећење јетре је процењено према хепатичким мерењима нивоа МДА и ГСХ, као и СОД и ГСХ-Пxактивности. Све ово је одређено према упутствима на комплету (Нањинг, провинција Ђангсу, Кина). Резултати за МДА и ГСХ су изражени као нмол по мг протеина (нмол/мг прот), а активности СОД и ГСХ-Пxсу изражени као У по мг протеина (У/мг протеина).
Хистопатолошка анализа
Делови свеже добијене јетре су фиксирани у 10% пуферупараформалдехидраствор фосфата. Узорак је затим уметнут у парафин, исечен на делове од 3-5 μм, обојен сахематоксилиниеозин(Х&Е) према стандардној процедури, а на крају анализира одсветлосна микроскопија(Тиан ет ал., 2012).
Статистичка анализа
Резултати су изражени као средња вредност ± стандардна девијација (СД). Резултати су анализирани помоћу статистичког програма СПСС Статистицс, верзија 19.0. Подаци су подвргнути анализи варијансе (АНОВА,p< 0,05), а затим Данет-ов тест и Данет-ов Т3 тест да би се утврдиле статистички значајне разлике између вредности различитих експерименталних група. Значајна разлика је разматрана на нивоу одp< 0,05.
Резултати и дискусија
Састојци АЕО
Након ГЦ/МС анализе, утврђено је да АЕО садржи 25 састојака елуираних од 10 до 35 минута, а идентификован је 21 састојак који чини 84% етарског уља (Табела 1). Испарљиво уље које садржимонотерпеноиди(80,9%), сесквитерпеноиди (9,5%), засићени неразгранати угљоводоници (4,86%) и разни ацетилен (4,86%). У поређењу са другим студијама (Гуо ет ал., 2004), пронашли смо обиље монотерпеноида (80,90%) у АЕО. Резултати су показали да је најзаступљенији састојак АЕО β-цитронелол (16,23%). Друге главне компоненте АЕО укључују 1,8-цинеол (13,9%),камфор(12,59%),линалоол(11,33%), α-пинен (7,21%), β-пинен (3,99%),тимол(3,22%) имирцен(2,02%). Варијације у хемијском саставу могу бити повезане са условима животне средине којима је биљка била изложена, као што су минерална вода, сунчева светлост, фаза развоја иисхрана.
-
Чисто уље Сапосхниковиа диварицата за производњу свијећа и сапуна велепродајно етерично уље дифузора ново за дифузоре са горионицима с трском
2.1. Припрема СДЕ
Ризоми СД су набављени као сушена биљка од Ханхерб Цо. (Гури, Кореја). Биљни материјал је таксономски потврдио др Го-Иа Цхои са Корејског института за оријенталну медицину (КИОМ). Узорак ваучера (број 2014 СДЕ-6) депонован је у Корејски хербаријум стандардних биљних ресурса. Осушени ризоми СД (320 г) екстраховани су два пута са 70% етанолом (са рефлуксом од 2 х) и екстракт је затим концентрован под сниженим притиском. Декокција је филтрирана, лиофилизована и чувана на 4°Ц. Принос осушеног екстракта из сирових полазних материјала био је 48,13% (тежински).
2.2. Квантитативна течна хроматографија високих перформанси (ХПЛЦ) анализа
Хроматографска анализа је изведена са ХПЛЦ системом (Ватерс Цо., Милфорд, МА, УСА) и детектором фотодиодног низа. За ХПЛЦ анализу СДЕ, прим-O-Глукозилцимифугин стандард је набављен од Кореа Промотион Институте фор Традитионал Медицине Индустри (Гиеонгсан, Кореја), исец-О-глукозиламаудол и 4′-O-β-Д-глукозил-5-O-метилвисаминол су изоловани у нашој лабораторији и идентификовани спектралним анализама, првенствено НМР и МС.
СДЕ узорци (0,1 мг) растворени су у 70% етанолу (10 мЛ). Хроматографско одвајање је изведено са КССелецт ХСС Т3 Ц18 колоном (4,6 × 250 мм, 5μм, Ватерс Цо., Милфорд, МА, САД). Мобилна фаза се састојала од ацетонитрила (А) и 0,1% сирћетне киселине у води (Б) при брзини протока од 1,0 мЛ/мин. Програм вишестепеног градијента је коришћен на следећи начин: 5% А (0 мин), 5–20% А (0–10 мин), 20% А (10–23 мин) и 20–65% А (23–40 мин ). Таласна дужина детекције је скенирана на 210–400 нм и забележена на 254 нм. Запремина ињекције је била 10,0μЛ. Стандардни раствори за одређивање три хромона припремљени су у коначној концентрацији од 7,781 мг/мЛ (прим-O-глукозилцимифугин), 31,125 мг/мЛ (4′-O-β-Д-глукозил-5-O-метилвисаминол) и 31,125 мг/мЛ (сец-О-глукозилхамаудол) у метанолу и чуван на 4°Ц.
2.3. Евалуација антиинфламаторне активностиИн Витро
2.3.1. Култура ћелија и третман узорака
РАВ 264.7 ћелије су добијене из Америчке колекције типских култура (АТЦЦ, Манассас, ВА, САД) и узгајане у ДМЕМ медијуму који садржи 1% антибиотика и 5,5% ФБС. Ћелије су инкубиране у влажној атмосфери од 5% ЦО2 на 37°Ц. Да би се стимулисале ћелије, медијум је замењен свежим ДМЕМ медијумом и липополисахаридом (ЛПС, Сигма-Алдрицх Цхемицал Цо., Ст. Лоуис, МО, УСА) на 1μг/мЛ је додат у присуству или одсуству СДЕ (200 или 400μг/мЛ) додатних 24 х.
2.3.2. Одређивање азотног оксида (НО), простагландина Е2 (ПГЕ2), фактора туморске некрозе-α(ТНФ-α), и производња интерлеукина-6 (ИЛ-6).
Ћелије су третиране са СДЕ и стимулисане са ЛПС током 24 х. Производња НО је анализирана мерењем нитрита коришћењем Грисовог реагенса према претходној студији [12]. Секреција инфламаторних цитокина ПГЕ2, ТНФ-α, а ИЛ-6 је одређен коришћењем ЕЛИСА комплета (Р&Д системи) према упутствима произвођача. Ефекти СДЕ на производњу НО и цитокина одређени су на 540 нм или 450 нм помоћу Валлац ЕнВисион™читач микроплоча (ПеркинЕлмер).
2.4. Евалуација антиостеоартритисне активностиИн Виво
2.4.1. Животиње
Мужјаци Спрагуе-Давлеи пацова (стари 7 недеља) су купљени од Самтако Инц. (Осан, Кореја) и смештени у контролисаним условима са 12-сатним циклусом светлост/мрак на°Ц и% влажности. Пацовима је обезбеђена лабораторијска исхрана и водаад либитум. Све експерименталне процедуре су изведене у складу са смерницама Националног института за здравље (НИХ) и одобрене од стране Комитета за негу и употребу животиња Универзитета Даејеон (Даејеон, Република Кореја).
2.4.2. Индукција ОА са МИА код пацова
Животиње су рандомизиране и распоређене у групе за третман пре почетка студије (по групи). МИА раствор (3 мг/50μЛ 0,9% физиолошког раствора) директно је убризган у интраартикуларни простор десног колена под анестезијом изазваном мешавином кетамина и ксилазина. Пацови су насумично подељени у четири групе: (1) група физиолошког раствора без ињекције МИА, (2) група МИА са ињекцијом МИА, (3) група третирана СДЕ (200 мг/кг) са ињекцијом МИА и (4 ) група третирана индометацином (ИМ-) (2 мг/кг) са ињекцијом МИА. Пацовима је даван орално са СДЕ и ИМ 1 недељу пре ињекције МИА током 4 недеље. Дозе СДЕ и ИМ коришћене у овој студији засноване су на онима које су коришћене у претходним студијама [10,13,14].
2.4.3. Мерења дистрибуције тежине задње шапе
Након индукције ОА, првобитна равнотежа у способности ношења тежине задњих шапа је поремећена. Тестер неспособности (Линтон инструментатион, Норфолк, УК) је коришћен за процену промена у толеранцији на носивост. Пацови су пажљиво стављени у мерну комору. Сила ношења тежине коју врши задњи екстремитет је усредњена за период од 3 с. Однос дистрибуције тежине израчунат је следећом једначином: [тежина десног задњег екстремитета/(тежина десног задњег екстремитета + тежина левог задњег уда)] × 100 [15].
2.4.4. Мерење нивоа цитокина у серуму
Узорци крви су центрифугирани на 1500 г током 10 минута на 4°Ц; затим је серум сакупљен и чуван на -70°Ц до употребе. Нивои ИЛ-1β, ИЛ-6, ТНФ-α, и ПГЕ2 у серуму су мерени коришћењем ЕЛИСА комплета из Р&Д Системс (Миннеаполис, МН, САД) према упутствима произвођача.
2.4.5. Квантитативна РТ-ПЦР анализа у реалном времену
Укупна РНК је екстрахована из ткива зглоба колена коришћењем ТРИ реагенса® (Сигма-Алдрицх, Ст. Лоуис, МО, САД), реверзно транскрибована у цДНК и ПЦР-амплификована коришћењем ТМ Оне Степ РТ ПЦР комплета са СИБР зеленом (Апплиед Биосистемс , Гранд Исланд, НИ, САД). Квантитативни ПЦР у реалном времену је изведен коришћењем Апплиед Биосистемс 7500 Реал-Тиме ПЦР система (Апплиед Биосистемс, Гранд Исланд, НИ, УСА). Секвенце прајмера и секвенце сонде су приказане у табели1. Аликвоти узорка цДНК и једнака количина ГАПДХ цДНК су амплификовани са ТакМан® Универсал ПЦР мастер смешом која садржи ДНК полимеразу према упутствима произвођача (Апплиед Биосистемс, Фостер, Калифорнија, САД). ПЦР услови су били 2 мин на 50°Ц, 10 мин на 94°Ц, 15 с на 95°Ц и 1 мин на 60°Ц током 40 циклуса. Концентрација циљног гена је одређена коришћењем компаративне методе Цт (број циклуса прага на укрштању између графикона амплификације и прага), према упутствима произвођача.
